自然杀伤（NK）细胞是免疫系统中的细胞，负责通过多种途径杀伤被感染或恶性转化的细胞。抗体依赖性细胞毒作用（ADCC）是NK细胞介导杀伤的关键途径之一，其中抗体与靶细胞上的抗原结合，从而为NK细胞对其进行识别并杀伤提供了标记。

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ADCC由Fc受体（FcR）介导，FcR是NK细胞表面表达的受体，与抗体的Fc区结合。FcR介导的ADCC涉及以下步骤： 抗体结合：IgG抗体通过其Fab区与靶细胞上的抗原结合。 FcR识别：抗体与靶细胞结合后，NK细胞上的FcR识别并与抗体的Fc区结合。 信号转导：FcR与Fc区的结合触发NK细胞内的信号转导级联反应。 细胞毒作用：信号转导导致细胞毒颗粒（例如穿孔素和颗粒酶）的释放，从而杀死靶细胞。

NK细胞表达多种FcR，包括FcγRIIIa（CD16）、FcγRIIa（CD32a）和FcγRIIc（CD32c）。FcγRIIIa是介导大多数ADCC活性的主要FcR。这些FcR具有不同的亲和力，介导对不同类别的IgG抗体的识别和结合。

ADCC在抗感染、抗肿瘤和自身免疫中发挥关键作用。在抗感染中，ADCC有助于清除被抗体标记的病原体。在抗肿瘤中，ADCC有助于识别并杀伤癌细胞。在自身免疫中，ADCC可能参与靶向自身组织的抗体的介导的组织损伤。

增强ADCC活性是免疫治疗研究的一个重要领域。通过优化抗体设计或靶向FcR，可以提高ADCC效率，从而增强抗感染和抗肿瘤免疫反应。ADCC活性受到多种因素的影响，例如靶细胞的表达抗原、NK细胞的激活状态和FcR的调节。了解这些因素对于优化ADCC介导的免疫治疗至关重要。

ADCC是NK细胞介导杀伤的有效途径，由Fc受体介导。FcR识别抗体的Fc区，从而为NK细胞识别并杀伤靶细胞提供了标记。ADCC在抗感染、抗肿瘤和自身免疫中发挥重要作用。增强ADCC活性是免疫治疗研究的一个重要领域，以提高抗感染和抗肿瘤免疫反应。